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Allgemeine Fragen
Wie lange dauert eine Standard-Validierung Eine Standard-Validierung, beginnend vom Zeitpunkt der Lieferung der Targetsequenz bis zur Lieferung der real time PCR Daten, dauert zwischen drei und vier Monaten.
Wie hoch ist RNAx' derzeitige Kapazität für Validierungen? Gegenwärtig beträgt die Kapazität 500 Validierungen innerhalb von 3 Monaten.
Wie hoch ist die durchschnittliche Knock Down Rate bei der Anwendung von siRNA Oligos? Wir erzielen mit 85% der siRNA Oligos, die von uns designt wurden, einen Knock Down von 85% oder höher.
Was sind RNAx' Kriterien für einen erfolgreichen Knock Down? Anhängig vom Ziel der Validierung legen wir mit dem Kunden gemeinsam fest, welche Knock Down-Rate als Erfolg gewertet werden soll. Wir bieten an, die gemeinsam mit Qiagen entwickelten und getesteten Validierungskriterien anzuwenden.
Für wie lange nach der Transfektion der siRNAs hält der knock down in den Zellen an? Die Ergebnisse sind unterschiedlich, aber häufig hält der knock down für vier volle Tage nach der Transfektion an.
Wenn eine siRNA in Standardzellinien funktioniert, wie hoch ist dann die Wahrscheinlichkeit, daß sie auch in anderen Zellinien funktioniert? Die Wahrscheinlichkeit ist sehr hoch. Ausnahmen sind selten.
Welche Standard-Zellinien sind für den automatisierten knock down verfügbar?

Gegenwärtig benutzt die RNAx im automatisierten Modus:

Humane Zellinien:
  • HeLa
  • Ags
  • Hep2
  • HepG2
  • Hec-1B
  • Mcf-7
  • A549
  • HT29
  • HaCat
  • L929
  • NIH 3T3

K562 und Jurkat Zellen sind für den nicht-automatisierten knock down verfügbar.
Kann RNAx Knock Down in Primärzellen durchführen? Wird im ersten Knock Down Experiment ein Effekt erzielt, wird in den darauf folgenden Wiederholungen mit dem selben Oligo ein Effekt in der gleichen Größenordnung reproduziert. In vielen Hundert von RNAx durchgeführten RNAi-Versuchen erwiesen sich die Knock down Raten als hochgradig reproduzierbar.
Wird der Kunde über den Fortgang der Arbeiten informiert? Die RNAx möchte größtmögliche Transparenz für den Kunden. Dazu besprechen wir das Validierungsprojekt mit dem Kunden vor Beginn der Arbeiten sehr detailliert und erstellen einen Zeitplan mit Milestones. Dabei werden alle notwendigen Schritte und Entscheidungspunkte festgelegt, an denen der Kunde entsprechende Informationen von der RNAx erhält. Oft müssen während des Validierungsprozesses Entscheidungen gemeinsam mit dem Kunden getroffen werden, um die Validierung kosten- und zeiteffizient abschließen zu können.
Funktionelle Assays
Bietet die RNAx funktionelle Assays an? Ja, optional bietet die RNAx automatisierte funktionelle Assays an. Dies sind gegenwärtig:
  • Apoptose
  • Toxizität
  • Proliferation
  • Luciferase Assay
Ich benötige einen spezifischen Assay. Kann RNAx diesen Assay durchführen? Ja, die RNAx kann Assays auf Kundenwunsch an den automatisierten Set-Up anpassen und durchführen.
Spezifität des Knock Down
Welches Verfahren beim Design des siRNA Oligos benutzt die RNAx, um die Spezifität des Oligos zu gewährleisten? Wir führen standardmäßig eine Smith-Waterman Analyse durch.
Testet RNAx standardmäßig auf Interferon-Gamma Response? Beim Aufbau und der Validierung unseres automatisierten Set-Ups wurde geprüft, ob IFN-gamma responsive Gene aktiviert werden. Wir haben keine Aktivierung gefunden.

Auf Kundenwunsch bieten die RNAx jedoch die Testung auf z.B. 2'-5'-Oligoadenylate Synthetase-Aktivierung an.
Preise
Wie ist RNAx' Preis-politik? Die RNAx bietet kompetitive Preise an. Dabei besprechen wir Ihr Projekt vorher in allen Details, und schlagen dem Kunden einen Ablauf vor, mit dem Ziel, Zeit und Kosten für den Kunden optimal zu halten.
Gibt RNAx Preisnachlässe mit wachsender Anzahl Validierungen? Ja, bei wachsender Anzahl Validierungen geben wir den Preisvorteil an unsere Kunden weiter, den wir durch den effizienteren Einsatz unserer Roboter erzielen.
Geistiges Eigentum und Vertraulichkeit
Wie ist die Patentposition der RNAx? RNAx benutzt ausschließlich siRNA Oligos von lizenzierten Anbietern und hat ein Lizenzabkommen mit der Alnylam Deutschland abgeschlossen.
Verfolgt die RNAx die Strategie, sich Rechte an den validierten Targets der Kunden zu sichern? Nein. Die RNAx ist ein Dienstleistungsunternehmen, und ist nicht an Rechten an Targets von Kunden interessiert. Auch beabsichtigt die RNAx nicht, eigene Medikamenten-Entwicklungsprogramme auf der Basis von Kunden-IP zu starten.
Wir beabsichtigen, si-RNAs für therapeutische Anwendungen zu entwickeln. Hat RNAx therapeutische Rechte für si-RNAs? Nein, RNAx hat keine Rechte für die therapeutische Anwendung von siRNAs und kann solche folgedessen auch nicht an Kunden weitergeben.
Behandelt RNAx meine Daten vertraulich? Vertraulichkeit besitzt höchste Priorität bei der RNAx. Wir unterzeichnen mit jedem Kunden vor Austausch der ersten Daten eine Vertraulichkeitserklärung, an die sich strikt gehalten wird.
Was passiert mit meinen Daten, falls sich die Eigentumsverhältnisse bei der RNAx ändern? Gesellschafter der RNAx sind Privatpersonen. RNAx sucht derzeit keine Beteiligung Dritter, und verfolgt keine übernahmestrategie.

Sollte trotzdem die Situation entstehen, daß eine dritte Gesellschaft, die möglicherweise in Konkurrenz zu einem unserer Kunden steht, eine Beteiligung an der RNAx erlangt, werden alle Kundenrelevanten Daten (z.B. Targetsequenzen) gelöscht. Vertrauliche Kundendaten werden in einem Due Diligence Prozeß nicht bekanntgegeben.